Mała Antosia i jej rodzice, walczą o jej zdrowie. Dziewczynka ma ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej i międzykomorowej oraz zwężenie zastawki pnia płucnego. Szansą jest operacja w USA.
Jeśli jest szansa, to trzeba ją chwycić
Antosia urodziła się w czerwcu 2019 roku. Okazało się, że dziewczynka ma wrodzoną wadę serca Zespół Ebsteina. - Wszystkie ośrodki kardiochirurgii dziecięcej w kraju zajęły jedno stanowisko: brak możliwości korekcji wady, brak możliwości leczenia, poza rozwiązaniami paliatywnymi. Nie mogliśmy zrozumieć, dlaczego nagle wszystkie drzwi się zamykały. Dlaczego musieliśmy słuchać o tym, że nasze dziecko może umrzeć nawet jutro, że to rzadka wada, a ze względu na to, że już po porodzie wystąpiły objawy kliniczne mamy cieszyć się, że jest jeszcze z nami, dziś, teraz – pisała w prezentacji do internetowej zbiórki, mama Antosi.
Rodzice zaczęli szukać informacji o wadzie dziecka i możliwościach jej leczenia. - Żeby wiedzieć, z czym mierzy się nasze dziecko, musieliśmy przeszukiwać i tłumaczyć strony zagraniczne w internecie, bo na naszych krajowych niewiele tych informacji o Ebsteinie tak naprawdę jest. Za granicą badania nad tą wadą są dużo szersze niż u nas i jest więcej publikacji specjalistów na jej temat. Rzeczywiście to rzadka choroba. Wśród dzieci, które się z nią rodzą, jest duża śmiertelność. Dużo jest też poronień dzieci z taką wadą. Być może stąd bierze się również wciąż deficyt specjalistów, którzy kompleksowo zajmują się takimi dziećmi. Nam się udało, jesteśmy przypadkiem policzalnym na palcach jednej ręki zapewne, i wiemy już, że nie musi być tak, że alternatywą jest ta jedna komora serca. Jest szansa na odwrócenie tego i mamy potwierdzone, że metoda stożka, którą praktykuje dr Jose DaSilva się sprawdza. Profesor, jak mówią statystyki wdraża ją z powodzeniem. Jeżdżą tam dzieci z całego świata. Obecnie, równolegle z nasza zbiórką, z tego co wiem, toczy się teraz walka o pieniądze dla chłopca z Litwy, w Polsce o wyjazd do USA walczy 5-latka – mówi pani Agnieszka. (...)
Cały artykuł przeczytacie w papierowym wydaniu Słowa Podlasia, z 23 lutego
Zbiórka dla Antosi działa już pełną parą na siepomaga.pl/antosia-bober. Na Facebooku otwarte są też licytacje dla Antosi: Licytacje dla Antosi-Antosia Bober-Małe serduszko, wielka nadzieja na życie.
Napisz komentarz
Komentarze